Connaissez-vous quelqu'un qui a souffert des effets secondaires d'un contraceptif ?

Si, comme nous, vous êtes préoccupés par le manque de transparence et d'avertissement aux patients concernant les effets secondaires des contraceptifs, notamment les caillots sanguins, le cancer du sein, la dépression et bien d'autres problèmes, vous avez l'occasion de faire entendre votre voix aujourd'hui.

Vous êtes peut-être une personne qui a utilisé un contraceptif et qui a arrêté à cause des effets secondaires, ou vous connaissez quelqu'un qui en a beaucoup souffert, ou peut-être avez-vous vous-même subi les conséquences durables de ces médicaments.

A Pétition citoyenne a été déposée pour demander à la FDA (Food and Drug Administration) d'améliorer l'information des patients et la transparence concernant les risques, fondés sur des preuves, des médicaments et dispositifs de contrôle des naissances tels que la pilule, le patch, la piqûre, les stérilets et l'anneau vaginal.

La pétition citoyenne est une procédure mise en place par la FDA pour permettre aux particuliers et aux organisations communautaires de demander des modifications de la politique de santé. Contrairement à la pétition habituelle qui recueille un grand nombre de signatures, la pétition citoyenne consiste à déposer un rapport d'expert ou une étude exposant les faits à l'appui de la modification demandée.

Si cette pétition est prise en compte par la FDA, elle débouchera sur de nouveaux avertissements dans la boîte noire et sur une plus grande sensibilisation des médecins, ce qui permettra probablement de prévenir des maladies graves et de sauver des vies, comme celles de Erika Langhart et Alexandra Williams.

Pour donner plus de poids à la pétition, il est essentiel que des voix de la communauté des médecins et des consommateurs s'expriment en sa faveur, surtout si elles ont elles-mêmes eu une expérience négative.

La pétition étant ouverte au public, nous pourrions même être amenés à la défendre face aux grandes entreprises pharmaceutiques qui tenteront, sans aucun doute, de faire échouer cette action.

Pour vous faire entendre, vous pouvez simplement faire votre commentaire en en suivant ce lien et cliquez sur le bouton "Commenter maintenant" dans le coin supérieur droit de l'écran.

La pétition, organisée par le Dr. William V. Williams, rédacteur en chef émérite de la revue Linacre Quarterly et préparée par une équipe de professionnels de la santé et d'experts, comprend une description des recherches disponibles et de la prévalence de chaque effet secondaire négatif répertorié. Nous avons été fiers de contribuer à cet effort en fournissant le contenu concernant le risque de caillots sanguins et d'autres événements cardiovasculaires.

Risques liés aux contraceptifs examinés dans cette pétition de la FDA

  • Maladie inflammatoire de l'intestin (y compris la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse)
  • Dépression ou pensées/comportements suicidaires
  • Cancer du sein
  • Cancer du col de l'utérus
  • Migration des appareils
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Problèmes urogénitaux (tels qu'une augmentation des infections urinaires, des infections à levures, un dysfonctionnement sexuel féminin, une baisse de la libido ou une cystite interstitielle).
  • Prise ou perte de poids importante ou incontrôlable
  • Fractures osseuses
  • Caillots sanguins (ou autres événements cardiovasculaires)
  • Lupus érythémateux disséminé (LED)

Michael Manhart, membre du conseil d'administration de la Couple to Couple League et membre du groupe qui a présenté la pétition, a déclaré : "Si la FDA donnait suite à cette pétition, il en résulterait un nouvel étiquetage des contraceptifs hormonaux qui aurait un impact sur la publicité directe auprès des consommateurs et inciterait probablement certains médecins à réfléchir à deux fois avant de prescrire ces produits à certaines patientes", a déclaré M. Manhart. "Le tollé général contribuera à motiver la FDA à agir.

Merci de prendre quelques minutes pour remplir le formulaire de commentaire et partagez cette lettre avec toute personne que vous connaissez et qui pourrait être intéressée. Il est important que les responsables de la FDA comprennent la douleur causée par ces médicaments.

Soyez sains et saufs,

Gérard Migeon
PDG, Natural Womanhood

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