A partir de diciembre de 2025, la inyección anticonceptiva Depo Provera Información sobre el producto para el paciente ahora contiene un advertencia que su uso aumenta el riesgo de tumores cerebrales benignos llamados meningiomas. Justo debajo de la advertencia actual en recuadro negro sobre el riesgo de Pérdida de densidad mineral ósea con el uso de Depo., un nuevo encabezado en la primera página dice “Cambios importantes recientes: Advertencias/Precauciones, Meningioma”.”
También en la primera página, en el apartado “Advertencias y precauciones”, se aconseja a las usuarias que dejen de utilizarlo inmediatamente si se les diagnostica un meningioma. Esto es más fácil decirlo que hacerlo, ya que los efectos de la inyección Depo Provera duran al menos Tres meses. Más adelante, el folleto señala que se han reportado meningiomas con el uso de Depo, especialmente a largo plazo.
Aunque los meningiomas no suelen ser cancerosos y, por lo tanto, no se extienden por todo el cuerpo, su tamaño y ubicación pueden hacerlos peligrosos (por ejemplo, una mujer que tenía un meningioma cerca del nervio óptico pérdida de visión en su ojo izquierdo y tuvo que volver a aprender a caminar, después de que le extirparan un meningioma durante una cirugía de emergencia). A partir de 2023, según la CDC, 25% de las mujeres habían utilizado Depo Provera en algún momento, y las tasas eran aproximadamente el doble en las mujeres negras. Según Natural Womanhood ha señalado anteriormente, Las mujeres con discapacidad intelectual también son más propensas a recibir la inyección Depo Provera.
¿Quién inició el cambio de etiqueta de Depo Provera?
En febrero de 2024, Pfizer solicitado la FDA actualizara la etiqueta de la inyección Depo Provera, así como la de otros medicamentos, incluido el ingrediente principal de la inyección, el acetato de medroxiprogesterona, aunque en dosis mucho menores. En ese momento, Pfizer afirmó que solo había tenido conocimiento recientemente de la relación entre el meningioma y Depo en 2023.
Solo un mes después, un hito Estudio francés descubrió que, aunque el riesgo general de meningioma era muy bajo (0,05%) incluso en usuarias “a largo plazo” (es decir, 12 meses consecutivos o más), era 5.6 veces más alto que en las mujeres que no tomaban Depo (0,01).
En noviembre de ese año, Natural Womanhood informó que se habían presentado más de 1300 demandas en tribunales estatales y federales, alegando que el fabricante de medicamentos Pfizer no había revelado el riesgo conocido, entre otras acusaciones. En enero de 2026, se habían presentado más de 1750 demandas, según el sitio web. Seguimiento de demandas judiciales. Muchos se han consolidado en litigios multidistritales, que agrupan casos similares para evitar fallos contradictorios, la duplicación de servicios y molestias innecesarias tanto para quienes interponen las demandas como para el sistema judicial.
La primera solicitud de cambio de etiqueta de Pfizer fue rechazada por la FDA.
La primera petición de Pfizer para actualizar la etiqueta del medicamento fue rechazado por la FDA, cuya denegación decía, en parte: “Los resultados de los estudios observacionales disponibles por sí solos no respaldan la inclusión de una advertencia sobre el riesgo de meningioma en los productos que contienen acetato de medroxiprogesterona (MPA)”, según Noticias de NBC.
La negativa inicial de la FDA fue sorprendente, dado que, como Natural Womanhood explicado anteriormente, Los estudios que relacionan el meningioma con el uso de acetato de medroxiprogesterona se remontan a la década de 1980.
Pfizer presentó una segunda solicitud en junio de 2025, que fue aprobada en diciembre. Según Aviso al consumidor, En agosto de 2025, Pfizer solicitó que se desestimara el litigio multidistrital sin llegar a juicio, alegando que no se le puede considerar responsable de los casos de meningioma cuando la FDA había rechazado previamente la solicitud de la empresa para actualizar la etiqueta.
El meningioma no es, ni mucho menos, el único riesgo asociado al uso de Depo Provera.
Si bien el cambio en el etiquetado de Depo Provera es un paso positivo en la búsqueda del consentimiento plenamente informado de las mujeres que lo utilizan como método anticonceptivo, el riesgo de meningioma es solo uno de los muchos peligros asociados a este medicamento. Como Natural Womanhood compartido Anteriormente, otros riesgos de Depo Provera incluían aumento de peso, cáncer de mama, mayor transmisibilidad del VIH (esto es especialmente preocupante dada la popularidad de Depo en los países subsaharianos, donde se producen dos tercios de todos los casos mundiales) y pérdida de densidad mineral ósea.
Si bien el cambio en el etiquetado de Depo Provera es un paso positivo en la búsqueda del consentimiento plenamente informado de las mujeres que lo utilizan como método anticonceptivo, el riesgo de meningioma es solo uno de los muchos peligros asociados a este medicamento. Como ya informó Natural Womanhood, otros riesgos de Depo Provera son el aumento de peso, el cáncer de mama, el aumento de la transmisibilidad del VIH (lo cual es especialmente preocupante dada la popularidad de Depo en los países subsaharianos, donde se producen dos tercios de todos los casos mundiales) y la pérdida de densidad mineral ósea.
Para las mujeres jóvenes en particular, las pruebas contra Depo son muy condenatorias, ya que les hace perder activamente perder densidad mineral ósea durante los años en los que deberían tener los niveles más altos de densidad mineral ósea. de sus vidas.
¿Lo próximo será Depo Provera autoinyectable?
Por un lado, Depo Provera está siendo objeto de escrutinio público por su relación, hasta ahora desconocida, con los tumores cerebrales. Por otro lado, según informa Noticias y reportes mundiales de EE. UU., algunos médicos son defender para la aprobación por parte de la FDA de una versión autoinyectable, conocida como Sayana Press. Sayana Press ha sido disponible para uso doméstico en el Reino Unido desde 2015, y entidades de ayuda internacional. como ésta abogan abiertamente por su uso, especialmente en países de bajos ingresos.
Sin duda, las mujeres pueden aprender a inyectarse medicamentos en casa, como muchas Las mujeres embarazadas a las que profesionales sanitarios formados en NaProTechnology les han recetado inyecciones de progesterona lo atestiguarán.. Sin embargo, los riesgos conocidos de Depo hacen que su prima autoinyectable, Sayana Press, sea una muy mala candidata para una mayor disociación de la supervisión médica y el control continuo.
Los riesgos conocidos para la seguridad de Depo hacen que su prima autoinyectable, Sayana Press, sea una muy mala candidata para una mayor disociación de la supervisión médica y el control continuo.
Lo esencial
Ahora que la FDA ha reconocido formalmente la relación entre el meningioma y el uso de Depo Provera, es probable que los litigios multidistritales y otras demandas de antiguas usuarias sigan adelante en lugar de ser desestimadas sin juicio, como había solicitado Pfizer, según Dillon White, abogado (y popular creador de contenido detrás de thedadchats Cuenta de Instagram), que actualmente representa a varias mujeres afectadas por meningioma tras el uso de Depo.
El 16 de diciembre de 2025, White publicó un video en el que describía la aprobación por parte de la FDA del cambio en la etiqueta de Pfizer, calificándolo como “un día trascendental” para las demandas contra Pfizer.
Pero, ¿recibirán finalmente las mujeres justicia por los daños específicos causados por el uso de la inyección anticonceptiva? En términos más generales, ¿caerá en desgracia Depo Provera y se ofrecerá a las mujeres alternativas de planeación familiar que no pongan en peligro su salud.¿Sayana Press (un proyecto favorito de la Fundación Gates) sigan ganando terreno en los países en desarrollo y, tal vez, lleguen a estar disponibles en Estados Unidos? Estén atentos.
