Depuis décembre 2025, la piqûre contraceptive Depo Provera a été mise sur le marché. informations sur les produits destinés aux patients contient désormais un avertissement que l'utilisation du médicament augmente le risque de tumeurs cérébrales bénignes appelées méningiomes. Directement sous l'avertissement de l'encadré noir existant concernant le risque de tumeurs cérébrales bénignes, appelées méningiomes. perte de densité minérale osseuse avec l'utilisation de Depo, En outre, un nouveau titre à la première page indique “Changements majeurs récents” : Avertissements/Précautions, Méningiome".”
Toujours à la première page, sous la rubrique “Avertissements et précautions”, il est conseillé aux utilisatrices d'interrompre immédiatement l'utilisation du produit si un méningiome est diagnostiqué. C'est plus facile à dire qu'à faire, puisque les effets d'une injection de Depo Provera durent au moins trois mois. Plus loin, la brochure indique que des méningiomes ont été signalés lors de l'utilisation du Depo, en particulier à long terme.
Bien que les méningiomes ne soient généralement pas cancéreux et ne se propagent donc pas dans le corps, leur taille et leur emplacement peuvent les rendre dangereux (par exemple, une femme chez qui un méningiome s'est formé près de son nerf optique vision perdue de l'œil gauche et a dû réapprendre à marcher après l'ablation de son méningiome lors d'une intervention chirurgicale d'urgence). En 2023, selon la CDC, Au cours de l'année 2006, 25% des femmes ont eu recours au Depo Provera à un moment ou à un autre, et les taux étaient environ deux fois plus élevés chez les femmes noires. En tant que femme naturelle l'a déjà fait remarquer, Les femmes souffrant de déficiences intellectuelles sont également plus susceptibles de recevoir la piqûre de Depo Provera.
Qui est à l'origine du changement d'étiquette du Depo Provera ?
En février 2024, Pfizer pétitionné à la FDA de mettre à jour l'étiquette de la piqûre de Depo Provera ainsi que de plusieurs autres médicaments, y compris l'ingrédient principal de la piqûre, l'acétate de médroxyprogestérone, bien qu'à des doses beaucoup plus faibles. À l'époque, Pfizer a maintenu qu'elle n'avait appris le lien entre le méningiome et le Depo que récemment, en 2023.
Un mois plus tard, une décision historique Étude française a constaté que si le risque global de méningiome était très faible (.0.05%) même chez les utilisateurs “à long terme” (c'est-à-dire 12 mois consécutifs ou plus), il n'en était pas de même chez les utilisateurs "à long terme" (c'est-à-dire 12 mois consécutifs ou plus). 5,6 fois plus élevé que chez les femmes qui ne prenaient pas de Depo (0,01).
En novembre de la même année, Natural Womanhood rapporté que plus de 1 300 actions en justice avaient été intentées devant des tribunaux d'État et fédéraux, au motif que le fabricant du médicament, Pfizer, n'avait pas divulgué le risque connu, entre autres allégations. En janvier 2026, plus de 1 750 actions en justice avaient été intentées, selon le site web Suivi des poursuites judiciaires. Nombre d'entre eux ont été regroupés dans des litiges multidistricts, qui regroupent des affaires similaires afin d'éviter les décisions contradictoires, la duplication des services et les désagréments inutiles pour les personnes qui intentent des procès et pour le système judiciaire.
La première demande de modification d'étiquette de Pfizer a été rejetée par la FDA
La première demande de Pfizer pour la mise à jour de l'étiquetage du médicament était rejetée par la FDA, dont le refus se lit en partie comme suit : “Les résultats des études d'observation disponibles ne justifient pas à eux seuls l'ajout d'un avertissement sur le risque de méningiome pour les produits contenant de l'acétate de médroxyprogestérone (MPA)”. NBC News.
Le refus initial de la FDA était surprenant étant donné que, comme Natural Womanhood expliqué précédemment, Les études établissant un lien entre le méningiome et l'utilisation de l'acétate de médroxyprogestérone remontent aux années 1980.
Pfizer a déposé une deuxième demande en juin 2025, qui a été approuvée en décembre. D'après Avis aux consommateurs, En août 2025, Pfizer a demandé que le litige multidistrict soit rejeté sans passer par un procès, affirmant qu'elle ne pouvait être tenue responsable des cas de méningiome alors que la FDA avait déjà rejeté la demande de mise à jour de l'étiquetage de la société.
Le méningiome est loin d'être le seul risque lié à l'utilisation du Depo Provera
Si la modification de l'étiquetage du Depo Provera est une étape bienvenue dans la recherche d'un consentement pleinement informé pour les femmes qui l'utilisent à des fins contraceptives, le risque de méningiome n'est qu'un des nombreux dangers associés à ce médicament. En tant que femme naturelle partagé Auparavant, les autres risques du Depo Provera comprennent la prise de poids, le cancer du sein, l'augmentation de la transmissibilité du VIH (ce qui est particulièrement préoccupant étant donné la popularité du Depo dans les pays sub-sahariens, où ⅔ de tous les cas mondiaux se produisent) et la perte de densité minérale osseuse.
Bien que le changement d'étiquetage du Depo Provera soit une étape bienvenue dans la recherche d'un consentement pleinement informé pour les femmes qui l'utilisent comme contraceptif, le risque de méningiome n'est qu'un des nombreux dangers associés à ce médicament. Comme Natural Womanhood l'a déjà mentionné, les autres risques liés au Depo Provera comprennent la prise de poids, le cancer du sein, l'augmentation de la transmissibilité du VIH (ce qui est particulièrement préoccupant étant donné la popularité du Depo dans les pays sub-sahariens, où ⅔ de tous les cas dans le monde se produisent), et la perte de densité minérale osseuse.
Pour les jeunes femmes en particulier, les preuves contre le Depo sont les plus accablantes, puisqu'il les pousse à s'engager activement dans la lutte contre le cancer. perdre densité minérale osseuse pendant les années où ils devraient avoir les niveaux de densité minérale osseuse les plus élevés de leur vie.
Le Depo Provera auto-injectable est-il la prochaine solution ?
D'une part, le Depo Provera fait l'objet d'un examen public en raison de son lien avec des tumeurs cérébrales qui n'avait pas été révélé auparavant. D'autre part, comme le rapporte U.S. News and World Report, Certains praticiens médicaux sont plaidoyer pour l'approbation par la FDA d'une version auto-injectable, connue sous le nom de Sayana Press. Sayana Press a été disponible pour une utilisation à domicile au Royaume-Uni depuis 2015, et les organismes d'aide internationale comme celui-ci Les autorités européennes plaident ouvertement en faveur de l'utilisation de cette substance, en particulier dans les domaines suivants pays à faible revenu.
Il est certain que les femmes peuvent apprendre à s'injecter des médicaments à la maison, comme le font beaucoup d'entre elles. les femmes enceintes à qui des professionnels de santé formés par NaProTechnology ont prescrit des injections de progestérone en témoignent. Mais les risques de sécurité connus du Depo font de son cousin auto-injectable, le Sayana Press, un très mauvais candidat pour une dissociation plus poussée de la supervision médicale et de la surveillance continue.
Les risques de sécurité connus du Depo font de son cousin auto-injectable, le Sayana Press, un très mauvais candidat pour une dissociation plus poussée de la supervision médicale et de la surveillance continue.
Le bilan
Maintenant que la FDA a officiellement reconnu le lien entre le méningiome et l'utilisation du Depo Provera, les litiges multidistricts et les autres poursuites intentées par d'anciennes utilisatrices sont susceptibles d'aller de l'avant plutôt que d'être rejetées sans procès comme Pfizer l'avait demandé, selon Dillon White, un avocat (et créateur de contenu populaire derrière thedadchats Instagram), qui représente actuellement plusieurs femmes atteintes d'un méningiome après l'utilisation du Depo.
Le 16 décembre 2025, M. White a publié une vidéo décrivant l'approbation par la FDA de la modification de l'étiquette de Pfizer, la qualifiant de “journée monumentale” pour les poursuites engagées contre Pfizer.
Mais les femmes obtiendront-elles enfin justice pour les dommages spécifiques causés par l'utilisation de leur contraceptif ? De manière plus générale, le Depo Provera va-t-il tomber en disgrâce, et les femmes vont-elles se voir offrir une indemnisation pour les dommages qu'elles ont subis ? des alternatives de planification familiale qui ne mettent pas en péril leur santé? Sayana Press (un projet favori de la Fondation Gates) continuent de progresser dans les pays en développement - et peut-être deviendront-ils disponibles aux États-Unis ? Restez à l'écoute.
