Petición a la FDA

A los 23 años, Alex Rowan tenía por delante una prometedora carrera como escritora cuando se desplomó a causa de una embolia pulmonar masiva provocada por la píldora anticonceptiva hormonal.  "Lo tomó durante seis meses y cayó muerta sin previo aviso...informa su padre.

A revisión exhaustiva de la literatura científica relativa a los efectos secundarios de los anticonceptivos hormonales realizada por un equipo de expertos mostró la magnitud del problema.

Según la revisión, aproximadamente 1,2 millones de mujeres estadounidenses están afectados actualmente por una o más afecciones médicas graves como consecuencia directa de su uso anterior o actual de anticonceptivos hormonales.

Estas condiciones incluyen: Cáncer de mama, coágulos sanguíneos y otros riesgos cardiovasculares, cáncer de cuello de útero, osteoporosis, enfermedades autoinmunes, disfunción sexual femenina, depresión, ansiedad y otros trastornos del estado de ánimo, e incluso suicidio. En particular, se sabe que la "inyección anticonceptiva" Depo-Provera aumentan el riesgo de que una mujer contraiga el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Por eso en 2019, solicitamos a la FDA solicitar la retirada completa del mercado del anticonceptivo inyectable de acción prolongada Depo-Provera, y exigir a las empresas farmacéuticas que actualicen la información de prescripción de otros anticonceptivos para que las pacientes estén mejor advertidas de los innumerables riesgos y efectos secundarios que los anticonceptivos hormonales suponen para todas las mujeres.

Esta petición ha sido recibida con un silencio ensordecedor: 2 años después, seguimos esperando la respuesta de la FDA.

Esto es inaceptable. Por eso necesitamos urgentemente su firma. Si no actuamos, nada cambiará, y las grandes farmacéuticas seguirán ignorando la difícil situación de muchas niñas, mujeres y sus familias, que se han visto directamente perjudicadas por los anticonceptivos hormonales.

Con su firma de apoyo a la petición en la mano, volveremos a la FDA y nos aseguraremos de que las voces de miles de estadounidenses dejen de ser ignoradas. Pero primero, necesitamos tantas firmas como sea posible.

Tenga la seguridad de que nuestro sitio web está altamente protegido y sus datos de contacto serán estrictamente confidenciales. Muchas gracias por su apoyo. Respetuosamente,

Diácono William V. WilliamsMD, FACP, autor principal de la petición a la FDA

Kathleen M. RavieleMD, FACOG

Gerard MigeonDirectora General de Natural Womanhood

¡Firma esta petición ahora!

Objetivo: 25.000 firmas

PARA: Dra. Janet Woodcock, Comisionada en funciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU,

El doble rasero en materia de seguridad cuando se trata de anticonceptivos es inaceptable. Igualmente inaceptable es la falta de información a niñas y mujeres sobre los riesgos conocidos de los anticonceptivos hormonales. Exijo a la FDA que exija a los fabricantes de anticonceptivos hormonales que actualicen la información sobre prescripción y los prospectos para que reflejen los riesgos y efectos secundarios de sus productos basados en pruebas, como se indica en esta carta oficial de petición

Atentamente, 
[Su nombre]

Más información sobre la efectos secundarios y riesgos de los anticonceptivos hormonales aquí y sobre la petición original a la FDA aquí.

Para saber más sobre la historia del control de la natalidad, sintoniza el episodio 4 del podcast Natural Womanhood: "La sorprendente (y sórdida) historia de los anticonceptivos hormonales".