Si, como a nosotros, le preocupa la falta de transparencia y de advertencias a los pacientes sobre los efectos secundarios de los anticonceptivos, incluidos los coágulos sanguíneos, el cáncer de mama, la depresión y muchos otros problemas, tiene la oportunidad de hacer oír su voz hoy mismo.
Tal vez seas alguien que utilizó anticonceptivos y dejó de hacerlo debido a los efectos secundarios, o conoces a alguien que los sufrió en gran medida, o tal vez tú misma experimentaste consecuencias duraderas de estos fármacos.
A Petición ciudadana se ha presentado para pedir a la FDA (Food and Drug Administration) que mejore la información y la transparencia para los pacientes en relación con los riesgos basados en pruebas de los medicamentos y dispositivos anticonceptivos como la píldora, el parche, la inyección, los DIU y el anillo vaginal.
Una Petición Ciudadana es un proceso previsto por la FDA para que particulares y organizaciones comunitarias soliciten cambios en la política sanitaria. A diferencia de la petición habitual, que recoge un gran número de firmas, la Petición Ciudadana consiste en presentar un informe o estudio de expertos en el que se exponen los hechos que apoyan el cambio solicitado.
Si la FDA hace caso de esta petición, se traduciría en nuevas advertencias de recuadro negro y una mayor concienciación entre los médicos, lo que probablemente prevendría enfermedades graves y salvaría vidas, como las de Erika Langhart y Alexandra Williams.
Para dar más peso a la petición, es fundamental que voces de la comunidad de médicos y consumidores la defiendan, sobre todo si han tenido una experiencia negativa por su cuenta.
Dado que la petición está abierta al público, puede que incluso tengamos que defenderla frente a las grandes empresas farmacéuticas que, sin duda, intentarán hacer fracasar esta acción.
Para pronunciarse al respecto, basta con hacer su comentario mediante siguiendo este enlace y haga clic en el botón "Comentar ahora" situado en la esquina superior derecha de la era.
La petición, organizada por el Dr. William V. Williams, redactor jefe emérito del Linacre Quarterly y elaborado por un equipo de profesionales y expertos médicos, incluye un descripción de la investigación disponible y prevalencia de cada efecto secundario negativo enumerado. Nos sentimos orgullosos de haber contribuido a este esfuerzo aportando el contenido relativo al riesgo de coágulos sanguíneos y otros eventos cardiovasculares.
Riesgos de los anticonceptivos revisados en esta petición de la FDA
- Enfermedad inflamatoria intestinal (incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa)
- Depresión o pensamientos/comportamientos suicidas
- Cáncer de mama
- Cáncer de cuello de útero
- Migración de dispositivos
- Esclerosis múltiple (EM)
- Problemas urogenitales (como aumento de ITU, infecciones por hongos, disfunción sexual femenina [DSF], libido baja o cistitis intersticial).
- Aumento/pérdida de peso sustancial o incontrolable
- Fracturas óseas
- Coágulos sanguíneos (u otros eventos cardiovasculares)
- Lupus eritematoso sistémico (LES)
El doctor Michael Manhart, miembro de la junta directiva de la Couple to Couple League y miembro del grupo que presentó la petición, declaró: "Si la FDA diera curso a esta petición, el resultado sería un nuevo etiquetado de los anticonceptivos hormonales que repercutiría en la publicidad directa al consumidor y probablemente haría que algunos médicos se lo pensaran dos veces antes de recetarlos a algunas pacientes", dijo Manhart. "El clamor público ayudará a motivar a la FDA para que actúe".
Dedique unos minutos a rellene el formulario de comentarios y comparte esta carta con cualquier persona que conozcas que pueda estar interesada en hacerlo. Es importante que la gente de la FDA entienda el dolor que causan estos medicamentos.
Que estés bien,
Gerard Migeon
CEO, Natural Womanhood
