По состоянию на декабрь 2025 года противозачаточный укол Depo Provera информация о продукции для пациентов теперь содержит предупреждение что его применение повышает риск развития доброкачественных опухолей мозга, называемых менингиомами. Непосредственно под существующим предупреждением "черного ящика" о риске снижение минеральной плотности костной ткани при использовании Depo, На первой странице появился новый заголовок: “Последние серьезные изменения: Предупреждения/предупреждения, менингиома”.”
Также на первой странице, в разделе “Предупреждения и меры предосторожности”, пользователям рекомендуется немедленно прекратить использование препарата, если диагностирована менингиома. Это легче сказать, чем сделать, поскольку эффект от укола Depo Provera длится в течение по крайней мере три месяца. Позже в брошюре отмечается, что при использовании Depo, особенно длительном, были зарегистрированы менингиомы.
Хотя менингиомы, как правило, не являются раковыми и поэтому не распространяются по организму, их размер и расположение могут сделать их опасными (в качестве примера можно привести женщину, у которой менингиома образовалась рядом со зрительным нервом). потерянное зрение левого глаза, и ей пришлось заново учиться ходить после удаления менингиомы во время экстренной операции). По состоянию на 2023 год, согласно CDC, 25% женщин в какой-то момент использовали депо-провера, причем среди чернокожих женщин этот показатель был примерно в два раза выше. Как естественная женственность отмечал ранее., Женщины с умственной отсталостью также чаще получают укол депо-провера.
Кто инициировал изменение этикетки Depo Provera?
В феврале 2024 года компания Pfizer петиция FDA обновило этикетку укола Depo Provera, а также ряда других лекарств, включая основной компонент укола - медроксипрогестерона ацетат, но в гораздо меньших дозах. В то время компания Pfizer утверждала, что только недавно узнала о связи менингиомы и Depo в 2023 году.
Спустя всего лишь месяц после этого произошло знаменательное событие Французское исследование обнаружили, что хотя общий риск развития менингиомы был очень низким (.0.05%) даже у “долгосрочных” пользователей (12 месяцев подряд или более), он был 5,6x выше чем у женщин, не принимавших депо (0,01).
В ноябре того же года журнал Natural Womanhood сообщает что в суды штатов и федеральные суды было подано более 1300 исков, в которых утверждалось, что производитель препарата компания Pfizer не раскрыла информацию об известном риске и другие утверждения. По состоянию на январь 2026 года было подано более 1750 исков, согласно сайту Отслеживание судебных исков. Многие из них были объединены в многоокружные судебные процессы, которые объединяют похожие дела, чтобы избежать противоречивых решений, дублирования услуг и ненужных неудобств как для тех, кто подает иски, так и для судебной системы.
Первая заявка компании Pfizer на изменение этикетки была отклонена FDA
Первая петиция компании Pfizer об обновлении этикетки препарата была отклонено FDA, чей отказ гласил, в частности, следующее: “Результаты имеющихся обсервационных исследований сами по себе не поддерживают добавление предупреждения о риске менингиомы к продуктам, содержащим медроксипрогестерона ацетат (МПА)”, согласно Новости NBC.
Первоначальный отказ Управления по контролю за продуктами и лекарствами США был удивительным, учитывая, что, как и в случае с Natural Womanhood ранее объяснялось, Исследования, связывающие менингиому и применение медроксипрогестерона ацетата, были проведены еще в 1980-х годах.
В июне 2025 года компания Pfizer подала вторую петицию, которая была одобрена в декабре. Согласно Уведомление потребителя, В августе 2025 года компания Pfizer потребовала прекратить многостороннее разбирательство, не доводя его до суда, заявив, что не может нести ответственность за случаи менингиомы, поскольку ранее FDA отклонило заявку компании на обновление этикетки.
Менингиома - далеко не единственный риск при использовании депо-провера
Хотя изменение маркировки Depo Provera - это долгожданный шаг в направлении обеспечения полного информированного согласия женщин, использующих этот препарат для контрацепции, риск менингиомы - лишь одна из многих опасностей, связанных с этим препаратом. Как естественная женственность общий Ранее другие риски применения Depo Provera включали увеличение веса, рак груди, повышенную передаваемость ВИЧ (это особенно важно, учитывая популярность Depo в странах южнее Сахары, где происходит ⅔ всех случаев заболевания в мире) и снижение минеральной плотности костей.
Хотя изменение маркировки Depo Provera - долгожданный шаг на пути к достижению полного информированного согласия женщин, использующих его для контрацепции, риск менингиомы - лишь один из многих рисков, связанных с этим препаратом. Как уже рассказывал Natural Womanhood, среди других рисков, связанных с Depo Provera, - увеличение веса, рак груди, повышенная трансмиссивность ВИЧ (это особенно тревожно, учитывая популярность Depo в странах южнее Сахары, где происходит ⅔ всех случаев заболевания в мире) и потеря минеральной плотности костей.
Для молодых женщин, в частности, доказательства против депо являются наиболее разрушительными, так как он заставляет их активно потерять минеральная плотность костей в те годы, когда у них должен быть самый высокий уровень минеральной плотности костной ткани их жизни.
Самоинъекционная Depo Provera - следующая?
С одной стороны, препарат Depo Provera находится под пристальным вниманием общественности из-за его ранее нераскрытой связи с опухолями мозга. С другой стороны, как сообщает U.S. News and World Report, Некоторые практикующие врачи пропаганда на одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) для самоинъекционной версии, известной как Sayana Press. Саяна Пресс была доступно для домашнего использования в Великобритании с 2015 года, а также организации, оказывающие международную помощь как этот открыто выступают за его использование, особенно в страны с низким уровнем дохода.
Конечно, женщины могут научиться вводить лекарства в домашних условиях, ведь многие беременные женщины, которым прогестероновые уколы были назначены медицинскими работниками, прошедшими обучение по технологии NaProTechnology, подтвердят. Но известные риски безопасности Depo, вероятно, делают его самоинъекционного кузена, Sayana Press, очень плохим кандидатом для дальнейшей изоляции от медицинского контроля и постоянного надзора.
Известные риски безопасности Depo, вероятно, делают его самоинъекционного родственника, Sayana Press, очень плохим кандидатом на дальнейшее отделение от медицинского контроля и постоянного надзора.
Итоги
Теперь, когда FDA официально признало связь между менингиомой и применением депо-провера, многосудебная судебная практика и другие иски от бывших пользователей, скорее всего, будут продолжены, а не отменены без суда, как того требовала компания Pfizer, по словам Диллона Уайта, адвоката (и популярного автора контента за thedadchats Instagram-аккаунт), которая в настоящее время представляет интересы нескольких женщин, страдающих менингиомой после использования Depo.
16 декабря 2025 года Уайт разместил видео, в котором рассказал об одобрении FDA изменения этикетки Pfizer, назвав это “монументальным днем” для судебных исков против Pfizer.
Но получат ли женщины наконец правосудие за конкретный ущерб, причиненный им в результате использования противозачаточных уколов? В более широком смысле, уйдет ли депо-провера из моды, и будут ли женщинам предложены альтернативные варианты планирования семьи, не угрожающие их здоровью? Будет ли Саяна Пресс (любимый проект Фонда Гейтса) продолжают проникать в развивающиеся страны и, возможно, станут доступны в Соединенных Штатах? Следите за новостями.
