<\/p>\n\n\n\n
A partir de diciembre de 2025, la inyecci\u00f3n anticonceptiva Depo Provera Informaci\u00f3n sobre el producto para el paciente <\/a>ahora contiene un advertencia<\/a> que su uso aumenta el riesgo de tumores cerebrales benignos llamados meningiomas. Justo debajo de la advertencia actual en recuadro negro sobre el riesgo de P\u00e9rdida de densidad mineral \u00f3sea con el uso de Depo.<\/a>, un nuevo encabezado en la primera p\u00e1gina dice \u201cCambios importantes recientes: Advertencias\/Precauciones, Meningioma\u201d.\u201d\u00a0<\/p>\n\n\n\n Tambi\u00e9n en la primera p\u00e1gina, en el apartado \u201cAdvertencias y precauciones\u201d, se aconseja a las usuarias que dejen de utilizarlo inmediatamente si se les diagnostica un meningioma. Esto es m\u00e1s f\u00e1cil decirlo que hacerlo, ya que los efectos de la inyecci\u00f3n Depo Provera duran al menos<\/a> Tres meses. M\u00e1s adelante, el folleto se\u00f1ala que se han reportado meningiomas con el uso de Depo, especialmente a largo plazo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Aunque los meningiomas no suelen ser cancerosos y, por lo tanto, no se extienden por todo el cuerpo, su tama\u00f1o y ubicaci\u00f3n pueden hacerlos peligrosos (por ejemplo, una mujer que ten\u00eda un meningioma cerca del nervio \u00f3ptico p\u00e9rdida de visi\u00f3n<\/a> en su ojo izquierdo y tuvo que volver a aprender a caminar, despu\u00e9s de que le extirparan un meningioma durante una cirug\u00eda de emergencia). A partir de 2023, seg\u00fan la CDC<\/a>, 25% de las mujeres hab\u00edan utilizado Depo Provera en alg\u00fan momento, y las tasas eran aproximadamente el doble en las mujeres negras. Seg\u00fan Natural Womanhood ha se\u00f1alado anteriormente<\/a>, Las mujeres con discapacidad intelectual tambi\u00e9n son m\u00e1s propensas a recibir la inyecci\u00f3n Depo Provera.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n En febrero de 2024, Pfizer solicitado<\/a> la FDA actualizara la etiqueta de la inyecci\u00f3n Depo Provera, as\u00ed como la de otros medicamentos, incluido el ingrediente principal de la inyecci\u00f3n, el acetato de medroxiprogesterona, aunque en dosis mucho menores. En ese momento, Pfizer afirm\u00f3 que solo hab\u00eda tenido conocimiento recientemente de la relaci\u00f3n entre el meningioma y Depo en 2023.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Solo un mes despu\u00e9s, un hito Estudio franc\u00e9s<\/a> descubri\u00f3 que, aunque el riesgo general de meningioma era muy bajo (0,05%) incluso en usuarias \u201ca largo plazo\u201d (es decir, 12 meses consecutivos o m\u00e1s), era 5.6 veces m\u00e1s alto <\/em>que en las mujeres que no tomaban Depo (0,01).\u00a0<\/p>\n\n\n\n En noviembre de ese a\u00f1o, Natural Womanhood inform\u00f3<\/a> que se hab\u00edan presentado m\u00e1s de 1300 demandas en tribunales estatales y federales, alegando que el fabricante de medicamentos Pfizer no hab\u00eda revelado el riesgo conocido, entre otras acusaciones. En enero de 2026, se hab\u00edan presentado m\u00e1s de 1750 demandas, seg\u00fan el sitio web. Seguimiento de demandas judiciales<\/a>. Muchos se han consolidado en litigios multidistritales, que agrupan casos similares para evitar fallos contradictorios, la duplicaci\u00f3n de servicios y molestias innecesarias tanto para quienes interponen las demandas como para el sistema judicial.\u00a0<\/p>\n\n\n\n La primera petici\u00f3n de Pfizer para actualizar la etiqueta del medicamento fue rechazado <\/em>por la FDA, cuya denegaci\u00f3n dec\u00eda, en parte: \u201cLos resultados de los estudios observacionales disponibles por s\u00ed solos no respaldan la inclusi\u00f3n de una advertencia sobre el riesgo de meningioma en los productos que contienen acetato de medroxiprogesterona (MPA)\u201d, seg\u00fan Noticias de NBC<\/a>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n La negativa inicial de la FDA fue sorprendente, dado que, como Natural Womanhood explicado anteriormente<\/a>, Los estudios que relacionan el meningioma con el uso de acetato de medroxiprogesterona se remontan a la d\u00e9cada de 1980.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Pfizer present\u00f3 una segunda solicitud en junio de 2025, que fue aprobada en diciembre. Seg\u00fan Aviso al consumidor<\/a>, En agosto de 2025, Pfizer solicit\u00f3 que se desestimara el litigio multidistrital sin llegar a juicio, alegando que no se le puede considerar responsable de los casos de meningioma cuando la FDA hab\u00eda rechazado previamente la solicitud de la empresa para actualizar la etiqueta.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Si bien el cambio en el etiquetado de Depo Provera es un paso positivo en la b\u00fasqueda del consentimiento plenamente informado de las mujeres que lo utilizan como m\u00e9todo anticonceptivo, el riesgo de meningioma es solo uno de los muchos peligros asociados a este medicamento. Como Natural Womanhood compartido <\/a>Anteriormente, otros riesgos de Depo Provera inclu\u00edan aumento de peso, c\u00e1ncer de mama, mayor transmisibilidad del VIH (esto es especialmente preocupante dada la popularidad de Depo en los pa\u00edses subsaharianos, donde se producen dos tercios de todos los casos mundiales) y p\u00e9rdida de densidad mineral \u00f3sea.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Si bien el cambio en el etiquetado de Depo Provera es un paso positivo en la b\u00fasqueda del consentimiento plenamente informado de las mujeres que lo utilizan como m\u00e9todo anticonceptivo, el riesgo de meningioma es solo uno de los muchos peligros asociados a este medicamento. Como ya inform\u00f3 Natural Womanhood, otros riesgos de Depo Provera son el aumento de peso, el c\u00e1ncer de mama, el aumento de la transmisibilidad del VIH (lo cual es especialmente preocupante dada la popularidad de Depo en los pa\u00edses subsaharianos, donde se producen dos tercios de todos los casos mundiales) y la p\u00e9rdida de densidad mineral \u00f3sea.\u00a0<\/p><\/blockquote><\/figure>\n\n\n\n Para las mujeres j\u00f3venes en particular, las pruebas contra Depo son muy condenatorias, ya que les hace perder activamente perder<\/em> densidad mineral \u00f3sea durante los a\u00f1os en los que deber\u00edan tener los niveles m\u00e1s altos de densidad mineral \u00f3sea.<\/a> de sus vidas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Por un lado, Depo Provera est\u00e1 siendo objeto de escrutinio p\u00fablico por su relaci\u00f3n, hasta ahora desconocida, con los tumores cerebrales. Por otro lado, seg\u00fan informa Noticias y reportes mundiales de EE. UU.<\/a>, algunos m\u00e9dicos son defender<\/a> para la aprobaci\u00f3n por parte de la FDA de una versi\u00f3n autoinyectable, conocida como Sayana Press. Sayana Press ha sido disponible<\/a> para uso dom\u00e9stico en el Reino Unido desde 2015, y entidades de ayuda internacional. como \u00e9sta<\/a> abogan abiertamente por su uso, especialmente en pa\u00edses de bajos ingresos<\/a>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Sin duda, las mujeres pueden aprender a inyectarse medicamentos en casa, como muchas Las mujeres embarazadas a las que profesionales sanitarios formados en NaProTechnology les han recetado inyecciones de progesterona lo atestiguar\u00e1n.<\/a>. Sin embargo, los riesgos conocidos de Depo hacen que su prima autoinyectable, Sayana Press, sea una muy mala candidata para una mayor disociaci\u00f3n de la supervisi\u00f3n m\u00e9dica y el control continuo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n Los riesgos conocidos para la seguridad de Depo hacen que su prima autoinyectable, Sayana Press, sea una muy mala candidata para una mayor disociaci\u00f3n de la supervisi\u00f3n m\u00e9dica y el control continuo.\u00a0<\/p><\/blockquote><\/figure>\n\n\n\n Ahora que la FDA ha reconocido formalmente la relaci\u00f3n entre el meningioma y el uso de Depo Provera, es probable que los litigios multidistritales y otras demandas de antiguas usuarias sigan adelante en lugar de ser desestimadas sin juicio, como hab\u00eda solicitado Pfizer, seg\u00fan Dillon White, abogado (y popular creador de contenido detr\u00e1s de thedadchats<\/a> Cuenta de Instagram), que actualmente representa a varias mujeres afectadas por meningioma tras el uso de Depo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n El 16 de diciembre de 2025, White public\u00f3 un video en el que describ\u00eda la aprobaci\u00f3n por parte de la FDA del cambio en la etiqueta de Pfizer, calific\u00e1ndolo como \u201cun d\u00eda trascendental\u201d para las demandas contra Pfizer. <\/p>\n\n\n\n Pero, \u00bfrecibir\u00e1n finalmente las mujeres justicia por los da\u00f1os espec\u00edficos causados por el uso de la inyecci\u00f3n anticonceptiva? En t\u00e9rminos m\u00e1s generales, \u00bfcaer\u00e1 en desgracia Depo Provera y se ofrecer\u00e1 a las mujeres alternativas de planeaci\u00f3n familiar que no pongan en peligro su salud.<\/a>\u00bfSayana Press (un proyecto favorito de la Fundaci\u00f3n Gates<\/a>) sigan ganando terreno en los pa\u00edses en desarrollo y, tal vez, lleguen a estar disponibles en Estados Unidos? Est\u00e9n atentos.\u00a0<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Uno de los muchos peligros asociados con este medicamento","protected":false},"author":85,"featured_media":24063,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_kad_blocks_custom_css":"","_kad_blocks_head_custom_js":"","_kad_blocks_body_custom_js":"","_kad_blocks_footer_custom_js":"","csco_singular_sidebar":"","csco_page_header_type":"","csco_page_load_nextpost":"","csco_post_video_location":[],"csco_post_video_url":"","csco_post_video_bg_start_time":0,"csco_post_video_bg_end_time":0,"footnotes":""},"categories":[5183],"tags":[4342,6167],"class_list":{"0":"post-24061","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-birth-control-issues","8":"tag-birth-control","9":"tag-birth-control-shot","10":"cs-entry","11":"cs-video-wrap"},"acf":[],"yoast_head":"\n\u00bfQui\u00e9n inici\u00f3 el cambio de etiqueta de Depo Provera?<\/span><\/h2>\n\n\n\n
La primera solicitud de cambio de etiqueta de Pfizer fue rechazada por la FDA.<\/span><\/h3>\n\n\n\n
El meningioma no es, ni mucho menos, el \u00fanico riesgo asociado al uso de Depo Provera.<\/span><\/h2>\n\n\n\n
\u00bfLo pr\u00f3ximo ser\u00e1 Depo Provera autoinyectable?<\/span><\/h2>\n\n\n\n
Lo esencial<\/span><\/h2>\n\n\n\n